PRM und SPM – Resolvine, Maresine, Lipoxine und Protectine
Die essentiellen omega-3 Fettsäuren und ihre Funktionen sind als vorteilhaft und wünschenswert bekannt. Am bekanntesten sind die "Algen-/Fisch-Öle" DHA und EPA. Aber auch danach geht es nocht weiter.
| Bezeichnung | Funktion |
| LNA alpha-Linolensäure ist aus Leinöl bekannt und Vorläufer für alle anderen | - Entzündungshemmend durch competetive Verminderung der Arachidonsäure (pro Serie-1 PG) - Einbau in Zellmembranen (Fluidität) |
| EPA und DHA, die Fischöle bzw. Algenöle | - Funktion in Sinneszellen und Gehirnzellen |
| PRM, Pro Resolving Mediators | - Vorstufe der Rv*, Mar*, PD*, LX* |
Aus den PRM (Pro Resolving Mediators) werden die eigentlich wirksamen Resolvine, Maresine, Lipoxine und Protectine hergestellt. Diese werden oft auch nur SPM genannt (Spezialisierte Pro-resolving Mediatoren) .
Hier eine Tabelle mit ihren wichtigsten Vertretern und biologischen Wirkungen:
| Klasse | Vertreter | Biologische Funktionen / Wirkungen |
|---|---|---|
| Resolvine D-Serie | RvD1–RvD6 | - Hemmung der Neutrophilenrekrutierung - Förderung der Makrophagen-vermittelten Phagozytose - Entzündungsauflösung |
| Resolvine E-Serie | RvE1, RvE2, RvE3 | - Hemmung proinflammatorischer Zytokine - Schutz von Geweben vor Entzündungsschäden |
| Maresine | MaR1, MaR2 | - Förderung der Gewebehomöostase - Unterstützung von Wundheilung und Geweberegeneration |
| Lipoxine | LXA4, LXB4 | - Unterdrückung der Neutrophilenaktivierung - Förderung von Anti-Inflammation und Rückbildung der Entzündung |
| Protectine | PD1 (auch als NPD1 bezeichnet) | - Neuroprotektive Wirkung - Schutz von Retina und Neuronen - Hemmung proinflammatorischer Signalwege |
Überblick über die vier Mediatoren
1. Resolvine (RvD, RvE)
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Herkunft: Gebildet aus Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA).
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Wirkung: Hemmen die Wanderung von Neutrophilen, reduzieren die Produktion proinflammatorischer Zytokine und fördern die Phagozytose apoptotischer Zellen durch Makrophagen.
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Klinische Relevanz: Zeigen vielversprechende Effekte bei der Behandlung von Asthma, Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen.
2. Maresine (MaR1, MaR2)
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Herkunft: Abgeleitet von DHA durch 12-Lipoxygenase in M2-Makrophagen.
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Wirkung: Reduzieren die Infiltration von Neutrophilen, fördern die Geweberegeneration und modulieren die Immunantwort.
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Anwendungsgebiete: Potenzial bei der Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, Nierenschäden und entzündlichen Darmerkrankungen.
3. Lipoxine (z. B. LXA₄)
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Herkunft: Synthese aus Arachidonsäure über die Lipoxygenase-Wege.
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Wirkung: Blockieren die Migration von Leukozyten, fördern die Phagozytose apoptotischer Zellen und modulieren die Zytokinproduktion.
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Besonderheit: Aspirin kann die Bildung von 15-epi-Lipoxinen fördern, die ähnliche entzündungsauflösende Eigenschaften besitzen.
4. Protectine (z. B. PD1/NPD1)
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Herkunft: Gebildet aus DHA, insbesondere in neuronalen Geweben.
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Wirkung: Schützen Nervenzellen vor Entzündung und oxidativem Stress, fördern die Zellüberlebenssignale und hemmen proinflammatorische Zytokine.
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Relevanz: Bedeutend für neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer und bei der Auflösung von Entzündungen in der Netzhaut.
| Mediator | Herkunft | Krankheitsbilder | Wirkmechanismen |
|---|---|---|---|
| Resolvin E1/D1 | EPA/DHA | Asthma, Arthritis, Colitis ulcerosa, periodontale Erkrankungen | Hemmung von Neutrophilen, Förderung der Phagozytose, Zytokinhemmung |
| Maresin 1 | DHA | Neurodegeneration, Nierenischämie, entzündliche Darmerkrankungen | Förderung der Gewebeheilung, Reduktion von Leukozyteninfiltration |
| Lipoxin A4 | Arachidonsäure | Asthma, systemische Entzündungen, Sepsis, chronische Entzündungen | Inhibition von Leukozytenmigration, Förderung von apoptotischer Zellräumung |
| Protectin D1/NPD1 | DHA | Alzheimer, Netzhautdegeneration, Schlaganfall, Diabetes-bedingte Entzündung | Neuroprotektion, anti-apoptotisch, Reduktion oxidativen Stresses |
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