Leberkrankheiten und Tocotrienole

Die Leber ist ein fettreiches Organ das mit hohem Energieeinsatz mit vielen problematischen Stoffen umgeht.  Diese drei Umstände legen schon den Einsatz von Tocotrienolen für die Leber nahe - als extrem gutes und fettlösliches Antioxidans. Dies wurde auch schon früh durch Studien zu NAFLD (nicht-akloholische Fettleber) bestätigt.

Einige aktuelle Studien:

Dezember 2013: 87 Menschen mit NAFLD (nachgewiesen im Ultraschall) bekamen in dieser randomisierten Studie für ein Jahr entweder 200mg gemischte Tocotrienole oder Placebo. Am Ende zeigte sich eine signifikante Besserung der Leberwerte. In der Placebogruppe erlitten im Zeitraum zwei Subjekte eine Verschlechterung, in der T3 Gruppe keiner. Link zur Studie: Tocotrienols for normalisation of hepatic echogenic response in nonalcoholic fatty liver: a randomised placebo-controlled clinical trial

November 2013: 81 Patienten mit Hemodialyse erhielten entweder gemischte Tocotrienole (TRF,180 mg tocotrienols, 40 mg tocopherols) oder Placebo. Nach 12 bzw 16 Wochen zeigte die TRF-Gruppe bessere Lipid-Werte. Link zur Studie:Vitamin E tocotrienol supplementation improves lipid profiles in chronic hemodialysis patients

Februar 2012: Das Wexner Medical Center der Ohio State University stellt eine Verlangsamung des Fortschittes bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberschaden fest. Es wird vorgeschlagen Patienten, die auf eine Lebertransplantation warten durch Tocotrienol-Gaben läger vor dem Tod zu bewahren und die Lebensqualität zu verbessern. Aus dem Text: Oral administration of tocotrienol also lowered the model for end stage liver disease (MELD) score in 50 percent of the patients who received TE supplements, while only 20 percent of patients who received TCP supplements experienced a reduction in their MELD score. MELD score refers to a clinical scoring system used to determine the severity of chronic liver disease and assess the priority and need for liver transplant allocation.
Der Originaltext der Studie:Oral tocotrienols are transported to human tissues and delay the progression of the model for end-stage liver disease score in patients.

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